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迦楠智藥中藥材追溯系統(tǒng),讓中藥材更放心

更新時間:2022-04-18      點擊次數(shù):2533

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“中藥材成質(zhì)量重災區(qū)”

 

      據(jù)2021年中藥材質(zhì)量不合格數(shù)據(jù)年度報告顯示,2021年藥品質(zhì)量抽檢的817批不合格藥品中,中藥材共計589批次,占比高達72.09%。

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      中國食品藥品檢定研究院發(fā)布的《國家藥品抽檢年報(2021)》數(shù)據(jù)也不容樂觀,中成藥共抽檢46個品種6380批次產(chǎn)品,檢出不符合規(guī)定產(chǎn)品20批次。

      2021年國家藥品抽檢探索性研究發(fā)現(xiàn)的主要問題有:個別企業(yè)存在擅自改變生產(chǎn)工藝等違法違規(guī)生產(chǎn)問題;不同廠家因原料藥質(zhì)量差異、生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定等,導致產(chǎn)品均一性較差;中藥飲片存在混用摻偽問題;外源性污染物超限,部分品種重金屬、農(nóng)藥、防腐劑殘留量超限;包裝材料相容性問題影響產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。

      隨著中藥產(chǎn)業(yè)化和市場化的不斷擴大,中藥材的質(zhì)量問題日益凸顯。

 

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電子化監(jiān)管時代已來

      保障藥品質(zhì)量是發(fā)展中醫(yī)藥的核心,而保證中藥材質(zhì)量是保障中成藥安全有效的基礎。近年來,國家提升中藥材質(zhì)量政策不斷完善、藥品抽檢制度體系不斷優(yōu)化。

      《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求“企業(yè)明確中藥材生產(chǎn)批次,保證每批中藥材質(zhì)量的一致性和可追溯。”“企業(yè)應當建立中藥材生產(chǎn)質(zhì)量追溯體系,保證從生產(chǎn)地塊、種子種苗或其它繁殖材料、種植養(yǎng)殖、采收和產(chǎn)地加工、包裝、儲運到發(fā)運全過程關鍵環(huán)節(jié)可追溯;鼓勵企業(yè)運用現(xiàn)代信息技術建設追溯體系。”

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      2020年12月25日,國家藥/品/監(jiān)/督/管/理/局發(fā)布了《關于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》,《意見》中重點強調(diào)了中藥質(zhì)量問題,要求堅持全面落實“四個最嚴”。

      國家為加強中藥材監(jiān)督管理、提高中藥材質(zhì)量出臺的一系列政策和舉措引起業(yè)界高度重視,行業(yè)洗牌是大勢所趨,在此背景下,傳統(tǒng)制藥企業(yè)亟待轉(zhuǎn)型,中藥材追溯系統(tǒng)建設迫在眉睫!

 

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中藥材追溯系統(tǒng)保駕護航

      為實現(xiàn)中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈的“來源可知、去向可追、質(zhì)量可查、責任可究”,迦楠智藥創(chuàng)建了一套中藥材溯源系統(tǒng)。該系統(tǒng)包含了一整套科學有效的種植管理、溯源編碼和追溯查詢方法,可以對中藥原料從種植生產(chǎn)、采收加工、包裝運輸和倉儲養(yǎng)護等各個環(huán)節(jié)進行信息追溯,實現(xiàn)中藥材產(chǎn)業(yè)鏈的全過程透明。

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建立中藥種植規(guī)范體系

      為了保證中藥材規(guī)范體系質(zhì)量,迦楠智藥中藥材溯源系統(tǒng)根據(jù)組織結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)管理模式等特點,建立合適的種植管理規(guī)范,包括種子育苗、產(chǎn)地環(huán)境、肥料、病蟲害防治等管理標準。

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建立中藥材物流規(guī)范體系

      在中藥材流通環(huán)節(jié),中藥材的安全問題主要發(fā)生在采收及初加工、倉儲、物流等監(jiān)管不到位。系統(tǒng)在流通環(huán)節(jié)作用主要體現(xiàn)在如下幾個方面:

      1.為中藥材初加工、二次加工建立管理規(guī)范;

      2.提供倉儲專業(yè)化養(yǎng)護,保障中藥材品質(zhì)。在倉儲管理功能上具有動態(tài)監(jiān)控,解決防蟲、防霉防變質(zhì)、防改變品相的監(jiān)測方法;

      3.減少中間環(huán)節(jié),降低生產(chǎn)企業(yè)成本。中藥材溯源系統(tǒng)使生產(chǎn)企業(yè)直接銜接中藥種植戶,保障中藥材的質(zhì)量安全信息,使信息透明,并降低企業(yè)的采購成本。

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利用信息化技術建立追溯體系

      采用數(shù)字編碼技術,通過二維碼、條形碼或RFID方式,對中藥材種植和養(yǎng)殖企業(yè)、中藥材經(jīng)營企業(yè)、中藥材生產(chǎn)企業(yè)和中成藥生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)及零售藥店等環(huán)節(jié)的關鍵信息進行電子化登記、管理和查詢,建成中藥材來源可追溯、去向可查證、責任可追究的中藥材流通追溯鏈條。

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      迦楠智藥中藥材溯源系統(tǒng)體現(xiàn)了整個中藥材監(jiān)管行業(yè)預防為主、防大于治、“人防、技防、物防”相結(jié)合的先進管理理念,為企業(yè)和政府的監(jiān)控管理提供了現(xiàn)代化和信息化的強有力工具。

 

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全流程追溯能力

      迦楠智藥中藥材溯源系統(tǒng)建立中藥材溯源體系中的“中藥材種植管理”和“中藥材采收調(diào)撥管理”兩大塊內(nèi)容,從藥農(nóng)種植中藥材開始,到中藥材收購、二次加工,再轉(zhuǎn)運到制藥企業(yè)物料入庫,最后生產(chǎn)過程中請料出庫為止。

      為制藥企業(yè)提供以下功能:

      1.以GAP規(guī)范為指導,針對藥材的種植進行全過程的跟蹤、記錄和管理??梢噪S時掌握藥材種植的生產(chǎn)情況和質(zhì)量檢驗記錄狀況,確保種植的藥材符合藥品生產(chǎn)原材料的質(zhì)量規(guī)范;

      2.通過對藥材收購、藥材二次加工、藥材調(diào)撥以及加工藥材取樣檢驗等管理,并建立倉庫庫存信息報表,設立二維碼信息顯示權限和審計追蹤功能,形成原藥材采收調(diào)撥管理,最終對藥材全流通環(huán)節(jié)(農(nóng)戶、村、合作社、藥材公司至藥廠)進行信息監(jiān)控,實現(xiàn)源頭可溯源、過程可監(jiān)控、風險可追溯的質(zhì)量管理目標。

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結(jié)語

      張伯禮院士曾表示:“中藥標準化是中藥現(xiàn)代化和走向國際的基礎和先決條件,而中藥材標準化是基礎中的基礎。”制藥企業(yè)只有加速轉(zhuǎn)型升級,才能經(jīng)受住未來愈發(fā)激烈的市場競爭。迦楠智藥研發(fā)的中藥材追溯系統(tǒng),為中藥材質(zhì)量保駕護航,助力制藥企業(yè)走上標準化發(fā)展快車道!

 

 

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